Detecta el antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2
Resultados rápidos en 15-20 minutos
Recogida de muestras de hisopo nasal anterior
Identifica la infección aguda con una sensibilidad del 92,31% y una especificidad del 99,04%.
Para su uso en entornos de atención al paciente que operan bajo un Certificado de Exención CLIA, Certificado de Cumplimiento o Certificado de Acreditación.
La LoD confirmada para el GenBody COVID-19 Ag es de 1,11 x 102 TCIDS0/ml.
Unidades del paquete:
Componentes del kit:
Temperatura de almacenamiento:
Fecha de caducidad:
Gran capacidad de fabricación y disponibilidad inmediata para la distribución
Ventas globales y aprobación regulatoria en toda Europa, Asia y Sudamérica
Seleccionado por los NIH para el programa de aceleración rápida de diagnósticos, para la producción en EE.UU. de la prueba GenBody COVID-19 Ag.
Fabricado en EE.UU. (primer trimestre de 2021) y Corea del Sur
La prueba GenBody COVID-19 Ag detecta las variantes de Sars-CoV-2.